• buru_bandera_01

Farmazia APIak

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH fase solidoko peptidoen sintesian (SPPS) oinarrizko eraikuntza-bloke gisa erabiltzen den dipeptido bat da. Bi glizina hondar eta Fmoc-ek babestutako N-mutur bat ditu, peptido-katearen luzapen kontrolatua ahalbidetuz. Glizinaren tamaina txikia eta malgutasuna direla eta, dipeptido hau askotan aztertzen da peptidoen bizkarrezurreko dinamikaren, lotzaileen diseinuaren eta peptido eta proteinen egitura-modelizazioaren testuinguruan.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH fase solidoko peptidoen sintesian (SPPS) erabili ohi den dipeptido eraikuntza-bloke bat da. Fmoc (9-fluorenilmetiloxikarbonilo) taldeak N-muturra babesten du, eta tBu (tert-butil) taldeak treoninaren hidroxilo alboko katea. Babestutako dipeptido hau aztertzen da peptidoen luzapen eraginkorra errazteko, arrazemizazioa murrizteko eta proteinen egitura eta interakzio-azterketetan sekuentzia-motibo espezifikoak modelatzeko duen eginkizunagatik.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA peptido eta sendagaien konjugazio ikerketan erabili ohi den tartekatzaile hidrofiliko eta malgua da. Bi etilen glikoletan oinarritutako unitatez osatuta dago, eta horrek erabilgarria egiten du estekatzailearen luzerak eta malgutasunak elkarrekintza molekularretan, disolbagarritasunean eta jarduera biologikoan dituzten efektuak aztertzeko. Ikertzaileek askotan AEEA unitateak erabiltzen dituzte tartekatzaileek antigorputz-sendagai konjugatuen (ADC), peptido-sendagai konjugatuen eta beste biokonjugatu batzuen errendimenduan nola eragiten duten ebaluatzeko.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Konposatu hau lisina deribatu funtzionalizatu eta babestua da, peptidoen sintesian eta sendagaien konjugatuen garapenean erabiltzen dena. N-muturreko babeserako Fmoc talde bat dauka, eta alboko katearen aldaketa bat Eic(OtBu) (azido eikosanoikoaren deribatua), γ-azido glutamiko (γ-Glu) eta AEEA (aminoetoxietoxiazetatoa) erabiliz. Osagai hauek lipidazio efektuak, tartekatzaileen kimika eta sendagaien askapen kontrolatua aztertzeko diseinatuta daude. Oso ikerketa zabala egin da prosendagaien estrategien, ADC lotzaileen eta mintz-elkarreraginezko peptidoen testuinguruan.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Konposatu hau lisina deribatu aldatu bat da, peptidoen sintesian erabiltzen dena, batez ere peptido konjugatu zuzenduak edo multifuntzionalak eraikitzeko. Fmoc taldeak Fmoc fase solidoko peptidoen sintesiaren (SPPS) bidezko sintesia mailakatua ahalbidetzen du. Alboko katea azido esteariko deribatu batekin (Ste), γ-azido glutamikoarekin (γ-Glu) eta bi AEEA (aminoetoxietoxiazetato) loturarekin aldatzen da, hidrofobikotasuna, karga-propietateak eta tarte malgua ematen diotenak. Sendagaiak emateko sistemetan duen eginkizunagatik aztertzen da maiz, besteak beste, antigorputz-sendagai konjugatuetan (ADC) eta zelula-sarrerako peptidoetan.

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHpeptidoen sintesian eta egitura-azterketetan erabiltzen den tetrapeptido babestua da. Boc (tert-butiloxikarbonilo) taldeak N-muturra babesten du, eta Trt (tritilo) taldeek histidina eta glutaminaren alboko kateak babesten dituzte nahi ez diren erreakzioak saihesteko. Aib-en (α-aminoisobutirikoaren azidoa) presentziak helikoidal konformazioak sustatzen ditu eta peptidoen egonkortasuna hobetzen du. Peptido hau baliotsua da peptidoen tolestura, egonkortasuna eta peptido biologikoki aktiboak diseinatzeko egitura gisa ikertzeko.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHpeptidoen sintesiaren ikerketan erabili ohi den tetrapeptido babestua da. Boc (tert-butiloxikarbonilo) eta tBu (tert-butil) taldeek babes-talde gisa balio dute peptido-kateen muntaketan albo-erreakzioak saihesteko. Aib (α-aminoisobutyric azidoa) sartzeak egitura helikoidalak eragiten eta peptidoen egonkortasuna handitzen laguntzen du. Peptido-sekuentzia hau aztertzen da konformazio-analisian, peptidoen tolesturan eta egonkortasun eta espezifikotasun hobetuak dituzten peptido bioaktiboak garatzeko eraikuntza-bloke gisa duen potentzialagatik.

  • Fmoc-Ile-Aib-OH

    Fmoc-Ile-Aib-OH

    Fmoc-Ile-Aib-OH fase solidoko peptidoen sintesian (SPPS) erabiltzen den dipeptido eraikuntza-bloke bat da. Fmoc-ek babestutako isoleuzina Aib-rekin (α-aminoisobutyric acid) konbinatzen du, helizearen egonkortasuna eta proteasarekiko erresistentzia hobetzen dituen aminoazido ez-natural batekin.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH aminoazido funtzionalizatuen eraikuntza-bloke bat da, sendagaien administrazio zehatzerako eta biokonjugaziorako diseinatua. Lipidoen arteko elkarrekintzarako Eic (eikosanoide) zatia, helburuetarako γ-Glu eta malgutasunerako AEEA tartekatzaileak ditu.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH peptidoen sintesian erabiltzen den dipeptido babestu bat da, Boc-ek babestutako tirosina eta Aib (α-aminoisobutirikoaren azidoa) konbinatzen dituena. Aib hondarrak helizeen eraketa eta proteasen erresistentzia hobetzen ditu.

  • Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH fase solidoko peptidoen sintesian (SPPS) eta peptidoen garapenean erabiltzen den tetrapeptido zati babestu bat da. Sintesi ortogonalerako talde babesleak ditu eta peptido bioaktibo eta estrukturalen diseinuan erabilgarria den sekuentzia bat du.

  • Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH

    Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH

    Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH peptido-lipido konjugaziorako diseinatutako aminoazido lipidatu espezializatu bat da. Fmoc-ez babestutako lisina palmitoil-glutamato alboko kate batekin dauka, mintzarekiko afinitatea eta bioerabilgarritasuna hobetuz.

123Hurrengoa >>> 1/3 orrialdea