1- (4-metoxyphenyl) metanamina
Produktuaren xehetasuna
| Casno | 2393-23-9 | Hornikuntzak | 10 eguneko epean |
| Migulular | C8h11no | Produkzio gaitasuna | 1 metriko tona / egun |
| Agerpen | Likido apur bat horia garbitzeko, kolorerik gabea | Garbitasun | % 99 min |
| Eskabide | Beka farmazeutikoak | Biltegiratze | Giroaren tenperatura, iluna, zigilatua |
| Istunea | Kilograma 1 | Garraio | Airea, itsasoa, adierazi. |
| Dentsitate | 1.05g / mlat25 ° C (piztuta.) | Irakiten puntua | 236-237 ° C (piztuta.) |
| Urtzen ponit | -10 ° C | Errefrakzio indizea | N20 / D1.546 (piztuta.) |
| Flash puntua: | > 230 ° F | Disolbagarritasun | Uretan oso disolbagarria |
| Izen | p-anisilamina edo (4-metoxyphenyl) metanamina |
Sinsonroso
Labotestest-bb ltbb000703; Akos Bbs-00003589; 4-aminometil-anisola; 4-metoxiozilamina; P-metoxybenzilamina hidrokloride173.64; 4-metoxybenzilamina, 98 +%; Sparfloxacine-rako; P-metoxybenzilamina hidrokloruroa
Eskabide
Farmazia bitartekarien sintesia erabil daiteke. Urarentzako kaltegarria da. Ez utzi azpijokoak edo produktu kantitate handiak lurpeko urekin, ubideekin edo estolderia sistemekin harremanetan jartzen dira. Gobernuaren baimenik gabe, ez itzazu materialak inguruko ingurunera, oxidoak, azidoak saihesteko. , Airea, Karbono dioxidoaren kontaktua, mantendu edukiontzia zigilatuta, erauzgailu estu batean jarri eta leku fresko eta lehor batean gorde.
QC Lab
QC laborategi indibiduala, proba kimikoa, fisikoa, mikrobio proba, egonkortasun azterketa, egonkortasun azterketa, IR, UV, HPLC bezalako instrumentu proba, GC lehengaiak eta produktu bukatutako produktuak egiten dira. Eremu osoa sarbidea kontrolatu eta ondo mantentzen da testura analitiko nahikoekin. Tresna guztiak ondo etiketatuta daude eta behar bezala kalibratu dira.
QA
QA arduratzen da desbideratzea maila handian, maila orokorrean eta maila txikian sailkatzea. Desbideratze maila guztietarako, root kausa edo potentzialaren kausa identifikatzeko ikerketa beharrezkoa da. Ikerketa 7 laneguneko epean osatu behar da. Produktuen inpaktuaren ebaluazioa CAMA Planarekin batera ere beharrezkoa da ikerketa-kausa osoa eta erroa identifikatuta. Desbideratzea CAPA ezartzen denean itxita dago. Maila desbideratze guztia QA Manager-ek onartu beharko du. Inplementatu ondoren, CAPAren eraginkortasuna planean oinarrituta dago.
