1-(4-METOXIFENIL)METANAMINA
Produktuaren xehetasuna
| CasZk | 2393-23-9 | Bidalketa-ordua | 10 eguneko epean |
| Molekularra | C8H11NO | Ekoizpen-ahalmena | Tona metriko 1/egun |
| Itxura | Likido gardena, koloregabea edo horixka samarra | Garbitasuna | %99ko gutxienez |
| Aplikazioa | Farmazia-bitarteko produktuak | Biltegiratzea | Giro-tenperaturan, ilunpean, itxita |
| MugaZenbakia | Kilogramo 1 | Garraioa | Airea, itsasoa, espresa. |
| Dentsitatea | 1,05 g/mLat25 °C (lit.) | Irakite-puntua | 236-237°C (argiztapen) |
| Urtzen ari den Ponit | -10°C | Errefrakzio-indizea | n20/D1.546 (literalki) |
| Su-puntua: | >230°F | Disolbagarritasuna | Oso uretan disolbagarria |
| Izena | p-anisilamina edo (4-metoxifenil)metanammina |
Sinonimoak
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETIL-ANISOLA; 4-METOXIBENTZILAMINA; P-Metoxibentzilamina hidrokloruroa 173,64; 4-Metoxibentzilamina, % 98+; esparfloxazinarako; P-METOXIBENTZILAMINA HIDROKLORUROA
Aplikazioa
Farmazia-bitarteko produktuen sintesian erabil daiteke. Urarentzat kaltegarria da apur bat. Ez utzi produktu diluitu gabeak edo kantitate handiak lurpeko urarekin, ur-bideekin edo estolderia-sistemekin kontaktuan jartzen. Gobernuaren baimenik gabe, ez isuri materialik inguruko ingurunera oxidoekin, azidoekin, airearekin edo karbono dioxidoarekin kontaktua saihesteko, edukiontzia itxita mantendu, erauzgailu hermetiko batean sartu eta leku fresko eta lehor batean gorde.
Kalitate Kontrolerako Laborategia
Kalitate Kontrolerako laborategi indibidual bat dago gunean, non lehengaien eta produktu amaituen proba kimikoak, fisikoak, mikrobioen probak, egonkortasun azterketak eta IR, UV, HPLC eta GC bezalako tresnen probak egiten diren. Eremu osoa sarbide kontrolatua eta ondo mantentzen da, aurreikusitako probak egiteko tresna analitiko nahikorekin. Tresna guztiak ondo etiketatuta eta behar bezala kalibratuta daude.
QA
Kalitate Bermatzailearen ardura da desbideratzea ebaluatu eta sailkatzeaz, maila nagusietan, maila orokorrean eta maila txikian. Desbideratze maila guztietarako, erroko kausa edo kausa potentziala identifikatzeko ikerketa beharrezkoa da. Ikerketa 7 laneguneko epean burutu behar da. Produktuaren inpaktuaren ebaluazioa eta CAPA plan bat ere beharrezkoak dira ikerketa amaitu eta erroko kausa identifikatu ondoren. Desbideratzea itxita geratzen da CAPA ezartzen denean. Maila guztietako desbideratzeak Kalitate Bermatzailearen oniritzia eman behar du. Inplementatu ondoren, CAPAren eraginkortasuna berresten da planaren arabera.
