Karbetocin umetokiko uzkurdura eta postpartum hemorragia ekiditeko
Produktuaren xehetasuna
| Izen | Karbetocin |
| CAS zenbakia | 37025-55-1 |
| Formula molekularra | C45h69n1112s |
| Pisu molekularra | 988.17 |
| Einecs zenbakia | 253-312-6 |
| Biraketa espezifikoa | D -69.0 ° (c = 0,25 azido azetikoan) |
| Irakiten puntua | 1477,9 ± 65,0 ° C (Aurreikusitakoa) |
| Dentsitate | 1.218 ± 0,06 g / cm3 (aurreikusita) |
| Biltegiratze baldintzak | -15 ° C |
| Forma | hauts |
Sinsonroso
Butyryl-Tyr (ni) -ile-gln-asn-cys-pro-leu-gly-nh2, (sulfidebondbetweenbutyryl-4 ylandcys); Butyryl-tyr (me) -ile-gln-asn-cys-pro-leu-gly-nh2trifluoroaeTalt; (Butyryl1, Tyr (Me) 2) -1 -1-CarbaoxyToc intrifluoroaAceTalt; (Butyryl1, Tyr (Me) 2) -Oxitozina; (Butyryl1, Tyr (Me) 2) -OxyToCinTrifluoroaAcetatesalt; Karbetocin; Carbetocintrifluoroacetatesalt; (2 o-metiltyrosine) -de-amino-1-carbaxitocin
Jarduera Biologikoa
Carbetocin, oxitozina (OT) analogikoa, oxitozina hartzailearen agonista da, 7,1 nm-ko ki batekin. Carbetocin-ek afinitate handia du (ki = 1,17 μm) Oxytocin hartzailearen N-Termino Tximerikoarentzat. Carbetocinek postpartum hemorragia ikertzeko aukera du. Carbetocin-ek odol-garuneko hesia barneratu dezake eta antidepresiboen jarduera du, oxitozina hartzaileak CNSetan aktibatuz.
Funtzionatu
Carbetocin propietate agonistekin 8 peptido analogikoko oxitozuntzako 8 peptido sintetikoa da, eta bere propietate klinikoak eta farmakologikoak oxitozina modu naturalean gertatzen dira. Oxytocin bezala, karbetocinek umetokiko gihar leunaren hormona-hartzaileei lotzen zaizkio, umetokiaren uzkurdura erritmikoak eraginez, maiztasuna areagotuz eta umetokiko tonua handituz, jatorrizkoaren uzkurdurak oinarri hartuta. Umetokian oxitozinaren hartzailearen maila baxua da haurdunaldian ez dagoen estatuan, haurdunaldian handitzen eta lanean zehar. Hori dela eta, karbetocinek ez du eraginik haurdun dagoen umetokian, baina umetokian kontratuzko eragina du haurdun dauden umetokian eta sortutako umetokian.
Aldatu kontrolak
Aldaketak prozeduraren arabera kontrolatzen dira. Eragina eta arriskua eta larritasuna oinarritzat hartuta, aldaketak nagusiak, adingabeak eta gune gisa sailkatzen dira. Gunearen aldaketek eragin txikia dute produktuaren segurtasunean eta kalitatean, eta, beraz, ez dute bezeroari oniritzirik eta jakinarazpenik behar; Aldaketa txikiek eragin moderatua dute produktuaren segurtasunean eta kalitatearen arabera, eta bezeroari jakinaraztea behar dute; Aldaketa garrantzitsuek eragin handiagoa dute produktuaren segurtasunean eta kalitatearen arabera, eta bezeroak oniritzia behar du.
Prozeduraren arabera, aldaketaren kontrola aldaketen aplikazioarekin hasten da, xehetasunak aldatzeko eta aldatzeko arrazionala deskribatzen direla. Ebaluazioa gero aplikazioa jarraituz egiten da, hau da, aldaketen kontrolpean dauden sailak egiten dira. Bien bitartean, aldaketa kontrola maila nagusian, maila orokorrean eta maila txikian sailkatzen da. Ebaluazio egokia egin ondoren, baita sailkapena ere, Maila aldaketaren kontrol guztiak QA Manager-ek onartu beharko du. Aldaketaren kontrola ekintza planaren arabera onartu ondoren exekutatzen da. Aldaketaren kontrola azkenean itxita dago QA baieztatu ondoren aldaketa modu egokian gauzatu dela baieztatu ondoren. Bezeroaren jakinarazpena inplikatuz gero, bezeroak puntuala jakinarazi beharko du aldatu ondoren kontrolatu ondoren
