Karbetozina umetokiko uzkurdura eta erditze osteko hemorragia saihesteko
Produktuaren xehetasuna
| Izena | KARBETOKINA |
| CAS zenbakia | 37025-55-1 |
| Formula molekularra | C45H69N11O12S |
| Pisu molekularra | 988.17 |
| EINECS zenbakia | 253-312-6 |
| Errotazio espezifikoa | D -69.0° (c = 0.25 1M azido azetikotan) |
| Irakite-puntua | 1477,9 ± 65,0 °C (Aurreikusita) |
| Dentsitatea | 1,218 ± 0,06 g/cm3 (Aurreikusitakoa) |
| Biltegiratze baldintzak | -15°C |
| Inprimakia | hauts |
Sinonimoak
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (BUTYRYL-4-YLANDCYS ARTEKO SULFURO LOTURA); BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2 TRIFLUOROAZETATOZINA; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-KARBOXYTOC INTRIFLUOROAZETATOZINA; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCIN TRIFLUOROAZETATOZINA; KARBETOCIN; KARBETOCIN TRIFLUOROAZETATOZINA; (2-O-METILTIROSINA)-DE-AMINO-1-KARBEAOXITOZINA
Jarduera biologikoa
Karbetokina, oxitozina (OT) analogo bat, oxitozina hartzaileen agonista bat da, 7,1 nM-ko Ki duena. Karbetokinak afinitate handia du (Ki=1,17 μM) oxitozina hartzailearen N-mutur kimerikoarekiko. Karbetokinak erditze osteko hemorragiaren ikerketarako potentziala du. Karbetokinak odol-garuneko hesia zeharka dezake eta antidepresiboen antzeko jarduera du NSZko oxitozina hartzaileak aktibatuz.
Funtzioa
Karbetokina oxitozina 8-peptidoaren analogo sintetiko luzea da, propietate agonistak dituena, eta bere propietate kliniko eta farmakologikoak oxitozina naturalaren antzekoak dira. Oxitozina bezala, karbetokina umetokiko muskulu leuneko hormona-hartzaileei lotzen zaie, umetokiko uzkurdura erritmikoak eraginez, maiztasuna handituz eta umetokiko tonua handituz jatorrizko uzkurduren arabera. Umetokiko oxitozina-hartzaileen mailak baxuak dira haurdun ez daudenean, haurdunaldian handitzen dira eta erditzean gailurra lortzen dute. Beraz, karbetokinak ez du eraginik haurdun ez dauden umetokian, baina umetokiko uzkurdura-efektu indartsua du haurdun dagoen umetokian eta umetoki sortu berrian.
Aldaketa-kontrolak
Aldaketak prozeduraren arabera kontrolatzen dira. Eraginaren, arriskuaren eta larritasunaren arabera, aldaketak Nagusiak, Txikiak eta Tokiko aldaketak bezala sailkatzen dira. Tokiko aldaketek eragin txikia dute produktuaren segurtasunean eta kalitatean, eta, beraz, ez dute bezeroari baimenik eta jakinarazpenik behar; aldaketa txikiek eragin moderatua dute produktuaren segurtasunean eta kalitatean, eta bezeroari jakinarazi behar zaio; aldaketa handiek eragin handiagoa dute produktuaren segurtasunean eta kalitatean, eta bezeroaren onarpena behar dute.
Prozeduraren arabera, aldaketa-kontrola aldaketa-eskaera batekin hasten da, non aldaketaren xehetasunak eta aldaketaren arrazoia deskribatzen diren. Ondoren, ebaluazioa eskaera egin ondoren egiten da, aldaketa-kontroleko departamentu eskudunek eginda. Bitartean, aldaketa-kontrola maila nagusietan, maila orokorrean eta maila txikietan sailkatzen da. Ebaluazio eta sailkapen egokiaren ondoren, aldaketa-kontrol maila guztiak Kalitate Bermatzeko arduradunak onartu behar ditu. Aldaketa-kontrola ekintza-planaren arabera onartu ondoren exekutatzen da. Aldaketa-kontrola behin betiko ixten da Kalitate Bermatzaileak aldaketa-kontrola behar bezala ezarri dela baieztatzen duenean. Bezeroari jakinarazpena eskatzen badu, bezeroari garaiz jakinarazi behar zaio aldaketa-kontrola onartu ondoren.
