Produktuak
-
Purutasun handiko peptidoak Retatrutide 10mg pisua galtzeko eta diabetesa tratatzeko
Purutasuna: >99%
Egoera: Liofilizatutako hautsa
Itxura: Hauts zuria
Zehaztapena: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg
-
Retatrutida
Retaglutida dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) inhibitzaile klaseko hipogluzemikoen sendagai berri bat da, eta glukagoiaren antzeko peptido-1 (GLP-1) eta glukosa-menpeko intsulina askatzen duen polipeptidoaren (GIP) degradazioa eragotzi dezake DPP-4 entzimak hesteetan eta odolean, haien jarduera luzatuz, eta horrela pankreako β zelulek intsulinaren jariapena sustatuz baraurik gabeko intsulinaren oinarrizko mailan eragin gabe, eta aldi berean pankreako α zelulek glukagoiaren jariapena murriztuz, eta horrela, otordu osteko odoleko azukrea eraginkorrago kontrolatuz. Errendimendu ona du efektu hipogluzemikoari, tolerantziari eta betetzeari dagokionez.
-
Inclisiran sodioa
Inclisiran sodio APIa (Osagai Farmazeutiko Aktiboa) batez ere RNA interferentziaren (RNAi) eta terapia kardiobaskularren arloan aztertzen da. PCSK9 geneari zuzendutako siRNA bikoitz-kateatu gisa, ikerketa prekliniko eta klinikoetan erabiltzen da LDL-C (dentsitate baxuko lipoproteina kolesterola) jaisteko geneen isilarazteko estrategia luzeak ebaluatzeko. Gainera, konposatu eredu gisa balio du siRNA emateko sistemak, egonkortasuna eta gibelera zuzendutako RNA terapiak ikertzeko.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH fase solidoko peptidoen sintesian (SPPS) oinarrizko eraikuntza-bloke gisa erabiltzen den dipeptido bat da. Bi glizina hondar eta Fmoc-ek babestutako N-mutur bat ditu, peptido-katearen luzapen kontrolatua ahalbidetuz. Glizinaren tamaina txikia eta malgutasuna direla eta, dipeptido hau askotan aztertzen da peptidoen bizkarrezurreko dinamikaren, lotzaileen diseinuaren eta peptido eta proteinen egitura-modelizazioaren testuinguruan.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH fase solidoko peptidoen sintesian (SPPS) erabili ohi den dipeptido eraikuntza-bloke bat da. Fmoc (9-fluorenilmetiloxikarbonilo) taldeak N-muturra babesten du, eta tBu (tert-butil) taldeak treoninaren hidroxilo alboko katea. Babestutako dipeptido hau aztertzen da peptidoen luzapen eraginkorra errazteko, arrazemizazioa murrizteko eta proteinen egitura eta interakzio-azterketetan sekuentzia-motibo espezifikoak modelatzeko duen eginkizunagatik.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA peptido eta sendagaien konjugazio ikerketan erabili ohi den tartekatzaile hidrofiliko eta malgua da. Bi etilen glikoletan oinarritutako unitatez osatuta dago, eta horrek erabilgarria egiten du estekatzailearen luzerak eta malgutasunak elkarrekintza molekularretan, disolbagarritasunean eta jarduera biologikoan dituzten efektuak aztertzeko. Ikertzaileek askotan AEEA unitateak erabiltzen dituzte tartekatzaileek antigorputz-sendagai konjugatuen (ADC), peptido-sendagai konjugatuen eta beste biokonjugatu batzuen errendimenduan nola eragiten duten ebaluatzeko.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Konposatu hau lisina deribatu funtzionalizatu eta babestua da, peptidoen sintesian eta sendagaien konjugatuen garapenean erabiltzen dena. N-muturreko babeserako Fmoc talde bat dauka, eta alboko katearen aldaketa bat Eic(OtBu) (azido eikosanoikoaren deribatua), γ-azido glutamiko (γ-Glu) eta AEEA (aminoetoxietoxiazetatoa) erabiliz. Osagai hauek lipidazio efektuak, tartekatzaileen kimika eta sendagaien askapen kontrolatua aztertzeko diseinatuta daude. Oso ikerketa zabala egin da prosendagaien estrategien, ADC lotzaileen eta mintz-elkarreraginezko peptidoen testuinguruan.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Konposatu hau lisina deribatu aldatu bat da, peptidoen sintesian erabiltzen dena, batez ere peptido konjugatu zuzenduak edo multifuntzionalak eraikitzeko. Fmoc taldeak Fmoc fase solidoko peptidoen sintesiaren (SPPS) bidezko sintesia mailakatua ahalbidetzen du. Alboko katea azido esteariko deribatu batekin (Ste), γ-azido glutamikoarekin (γ-Glu) eta bi AEEA (aminoetoxietoxiazetato) loturarekin aldatzen da, hidrofobikotasuna, karga-propietateak eta tarte malgua ematen diotenak. Sendagaiak emateko sistemetan duen eginkizunagatik aztertzen da maiz, besteak beste, antigorputz-sendagai konjugatuetan (ADC) eta zelula-sarrerako peptidoetan.
-
Liraglutida odoleko azukrearen kontrolerako diabetesaren aurkakoa CAS zk. 204656-20-2
Osagai aktiboa:Liraglutida (legamiak birkonbinazio genetikoaren teknologiaren bidez ekoitzitako giza glukagoi-antzeko peptido-1aren (GLP-1) analogoa).
Izen kimikoa:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu (N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
Beste osagaiak:Disodio hidrogeno fosfato dihidratoa, propilenglikola, azido klorhidrikoa eta/edo sodio hidroxidoa (pH doitzaile gisa soilik), fenola eta injekziorako ura.
-
Leuprorelina azetatoak gonada-hormonen jariaketa erregulatzen du
Izena: Leuprorelina
CAS zenbakia: 53714-56-0
Formula molekularra: C59H84N16O12
Pisu molekularra: 1209,4
EINECS zenbakia: 633-395-9
Errotazio espezifikoa: D25 -31.7° (c = 1 % 1eko azido azetikoan)
Dentsitatea: 1,44 ± 0,1 g/cm3 (aurreikusita)
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHpeptidoen sintesian eta egitura-azterketetan erabiltzen den tetrapeptido babestua da. Boc (tert-butiloxikarbonilo) taldeak N-muturra babesten du, eta Trt (tritilo) taldeek histidina eta glutaminaren alboko kateak babesten dituzte nahi ez diren erreakzioak saihesteko. Aib-en (α-aminoisobutirikoaren azidoa) presentziak helikoidal konformazioak sustatzen ditu eta peptidoen egonkortasuna hobetzen du. Peptido hau baliotsua da peptidoen tolestura, egonkortasuna eta peptido biologikoki aktiboak diseinatzeko egitura gisa ikertzeko.
-
BPC-157
BPC-157 APIak fase solidoko sintesi (SPPS) prozesua hartzen du:
Purutasun handia: ≥99% (HPLC detekzioa)
Hondakin ezpurutasun txikia, endotoxinarik ez, metal astunen kutsadurarik ez
Multzoen egonkortasuna, errepikagarritasun sendoa, injekzio mailaren erabilera onartzen du
I+Gtik industrializaziora bitarteko etapa desberdinen beharrak asetzeko gramo eta kilogramo mailako hornidura laguntzea.
