Izen | Pregabalin |
CAS zenbakia | 148553-50-8 |
Formula molekularra | C8h17no2 |
Pisu molekularra | 159,23 |
Einecs zenbakia | 604-639-1 |
Irakiten puntua | 274,0 ± 23,0 ° C |
Garbitasun | % 98 |
Biltegiratze | Lehorrean, giro-tenperaturan itxita |
Forma | Hauts |
Kolore | Zuri |
Enbalaje | PE poltsa + aluminiozko poltsa |
3(S)-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID;(3S)-3-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID;PREGABALIN;Pregablin;3-(Aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid;PREDNISOLONESODIUMPHOSPHATE;(R)-Pregabalin;(S)-Pregabalin
Efektu farmakologikoa
Pregingalinek efektu terapeutiko ona du epilepsian. Animalien aurkako desamortizazio epileptikoko ereduei buruzko ikerketek erakutsi dute Pregabalinek nabarmen ekidin dezakeela epileptiko desamortizazioak, eta bere dosi aktiboa Gabapentin baino 3-10 aldiz txikiagoa da. Ikerketek aurkitu dute Pregabalin-ek arratoiaren behatz estimulazioaren zentzumen eta motorren bizkarrezurreko erreflexuak murriztu ditzakeela, diabetesa, nerbio periferikoko lesioen edo kimioterapia duten eta bizkarrezurreko estimuluek eragindako mina lotutako mina murrizten dute. portaera. Animalien ikerketek aurkitu dute Pregabalinak abantailak izan ditzakeela opioideekin batera. Pregabalinak aukera berria eskaintzen du mina neuropatikoaren tratamendu klinikorako.
Mekanismo
Pregabalinak neurotransmisore batzuen kaltzioaren menpeko kaleratzea murriztu dezake kaltzio kanalaren funtzioa moduluz. Pregabalina γ-aminobutiriko azido inhibitzailearen (GABA) inhibitzailearen eratorritako egiturazko deribatua izan arren, ez du zuzenean Gabaa, Jabab edo Benzodiazepinaren hartzaileekin lotzen eta ez du Gabaa areagotzen neurona kulturaren erreakzioan, ez du GABAren kontzentrazioa arratoien burmuinean, eta ez du eragin akutua GABAko garunean edo Degradazioa. Hala ere, ikerketak aurkitu zuen neurona kulturuek pregabalinaren esposizio luzeak GABAko garraiatzaileen dentsitatea eta GABA garraio funtzionalaren tasa areagotu zituztela. Pregingalinek ez ditu sodio kanaletan blokeatzen, ez du inolako jarduerarik opioideko hartzaileei, ez du ziklooxigenasa-jarduerarik aldatzen, ez du dopaminaren eta serotonina hartzaileen gaineko jarduerarik, eta ez du dopamina, serotonina edo norepinefrina erreaktibatzea eragozten. irenstea.
Medikuntzako elkarrekintzak
1. Zytochrome P450 sistemak ez du metabolizatzen, beraz, oso gutxitan elkarreragiten du beste droga batzuekin. Ez du eraginik antiepileptiko drogen farmakokinetika (hala nola, sodio valproato, fenitoina, lamotrigina, carbazepina, fenobarbitala), ahozko antisorgailuak, ahozko eragile hipogluzemikoak, diuretikoak eta intsulina.
2. Produktu hau oxikodonarekin batera erabiltzen denean, bere aitorpen funtzioa murriztu egingo da eta motor funtzioaren kalteak hobetuko dira.
3. Eragin gehigarria du Lorazepam eta Etanolekin.