• head_banner_01

Neuralgia periferikoaren tratamendua eta desamortizazio partzialen adjuvantearen tratamendua

Deskribapen laburra:

Urtzeko puntua: 194-196 ° C

Biraketa espezifikoa: D23 + 10,52 ° (C = 1.06inwater)

Irakiten puntua: 274,0 ± 23,0 ° C (Aurreikusitakoa)

Dentsitatea: 0,997 ± 0,06G / CM3 (aurreikusita)

Flash puntua: 9 ° C

Biltegiratze baldintzak: 2-8 ºC

Disolbagarritasuna: ur desionizatua: ≥10mg / ml

Inprimakia: WhitePowder

Azidotasun koefizientea: (PKA) 4.23 ± 0,10 (aurreikusita)

Uraren disolbagarritasuna: Solubleto100Mminwater


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Produktuaren xehetasuna

Izen Pregabalin
CAS zenbakia 148553-50-8
Formula molekularra C8h17no2
Pisu molekularra 159,23
Einecs zenbakia 604-639-1
Irakiten puntua 274,0 ± 23,0 ° C
Garbitasun % 98
Biltegiratze Lehorrean, giro-tenperaturan itxita
Forma Hauts
Kolore Zuri
Enbalaje PE poltsa + aluminiozko poltsa

Sinsonroso

3(S)-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID;(3S)-3-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID;PREGABALIN;Pregablin;3-(Aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid;PREDNISOLONESODIUMPHOSPHATE;(R ) -Pregabalina; (k) -Pregabalina

Efektu farmakologikoa

Efektu farmakologikoa
Pregingalinek efektu terapeutiko ona du epilepsian. Animalien aurkako desamortizazio epileptikoko ereduei buruzko ikerketek erakutsi dute Pregabalinek nabarmen ekidin dezakeela epileptiko desamortizazioak, eta bere dosi aktiboa Gabapentin baino 3-10 aldiz txikiagoa da. Ikerketek aurkitu dute Pregabalinek arratoiaren behatz estimulazioaren zentzumen eta motorra mugak murriztu ditzaketela, animalia-mina neuropatikoen portaerak murriztea diabetesa, nerbio periferikoko lesioa edo kimioterapia, eta eragindako mina eragin edo murrizten du bizkarrezur estimuluak. portaera. Animalien ikerketek aurkitu dute Pregabalinak abantailak izan ditzakeela opioideekin batera. Pregabalinak aukera berria eskaintzen du mina neuropatikoaren tratamendu klinikorako.

Mekanismo
Pregabalinak neurotransmisore batzuen kaltzioaren menpeko kaleratzea murriztu dezake kaltzio kanalaren funtzioa moduluz. Pregabalina γ-aminobutiriko azido nourotransmisoraren (GABA) inhibitzailearen deribazio estrukturala den arren, ez da zuzenean Gabaa, Gabab edo Benzodiazepinen hartzaileekin lotzen eta ez du Gabaa areagotzen neurona kulturako erreakzioan, ez du GABAren kontzentrazioa aldatzen Arratoien garuna, eta ez du eragin akutua GABAko uptan edo degradazioan. Hala ere, ikerketak aurkitu zuen neurona kulturuek pregabalinaren esposizio luzeak GABAko garraiatzaileen dentsitatea eta GABA garraio funtzionalaren tasa areagotu zituztela. Pregingalinek ez ditu sodio kanaletan blokeatzen, ez du inolako jarduerarik opioideko hartzaileei, ez du ziklooxigenasa-jarduerarik aldatzen, ez du dopaminaren eta serotonina hartzaileen gaineko jarduerarik, eta ez du dopamina, serotonina edo norepinefrina erreaktibatzea eragozten. irenstea.

Medikuntzako elkarrekintzak
1. Zytochrome P450 sistemak ez du metabolizatzen, beraz, oso gutxitan elkarreragiten du beste droga batzuekin. Ez du eraginik antiepileptiko drogen farmakokinetika (hala nola, sodio valproato, fenitoina, lamotrigina, carbazepina, fenobarbitala), ahozko antisorgailuak, ahozko eragile hipogluzemikoak, diuretikoak eta intsulina.
2. Produktu hau oxikodonarekin batera erabiltzen denean, bere aitorpen funtzioa murriztu egingo da eta motor funtzioaren kalteak hobetuko dira.
3. Eragin gehigarria du Lorazepam eta Etanolekin.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu